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PD-1聯合樂伐替尼疾病控率高

仿制樂伐替尼價格價格_樂伐替尼代購直郵_樂伐替尼療效使用說明書-海得康小編 發布于 2018-05-02 分類:樂伐替尼資訊 閱讀( 2045 ) 評論( 0 )

PD-1聯合樂伐替尼疾病控率高 我們知道樂伐替尼是一款治療癌癥很不錯的藥物,并且還可以和PD-1聯合治療各種難治的癌癥,相關的實驗研究比較明,兩種藥物聯用疾病控制率高。下面,海得康樂伐替尼直郵網小編帶大家了解下詳情。

PD-1聯合樂伐替尼疾病控率高

PD-1聯合樂伐替尼,早前已經公布過3份數據:

1、用于晚期腎癌,30位患者,有效率83%,疾病控制率100%;

2、用于晚期子宮內膜癌,23位患者,有效率48%,疾病控制率96%;

3、用于跨癌種的13位患者,有效率54%,疾病控制率100%。

正是憑借如此耀眼的臨床試驗數據,PD-1抗體K藥聯合樂伐替尼,已經獲得了美國FDA“突破性療法”資格認定。

在剛閉幕的2018 ASCO GI(美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會)上,該組合方案又公布了一份最新的數據,用于晚期肝內膽管癌患者。一共入組了14位其他治療失敗的晚期難治性肝內膽管癌患者,10位患者接受K藥聯合樂伐替尼治療,4位患者接受O藥聯合樂伐替尼治療。

這群患者的中位年齡是49歲,一半的患者體能狀態較好,另外一半患者體能評分是2-3分(傳統化療藥、甚至靶向藥的臨床試驗,都不太會允許類似的患者入組,因為這類患者已經臨近疾病的終末期)。79%的患者有淋巴結轉移,28%的患者合并黃疸,3位患者攜帶乙肝病毒感染——總體而言,這是一群相當難治的患者!

14位患者中,有11位屬于微衛星穩定型(MSS),傳統意義上講不太適合接受免疫治療,或者說PD-1抗體在這群人中不太可能起效;有1人是明確的MSI-H,屬于比較適合PD-1抑制劑治療的病人;另外2人,沒有測過MSI。

接受PD-1抗體聯合樂伐替尼治療后,3位患者腫瘤明顯縮小,有效率21.4%;11位患者腫瘤穩定,總的疾病控制率為93%。腫瘤明顯縮小以及腫瘤穩定超過5個月的患者,占比64.3%。詳細分析每一位患者腫瘤大小的變化,14位患者中有11位的腫瘤有不同程度的縮小,其中包括那位明確是MSI-H的病友。

10位病友接受了全面的基因分析和腫瘤突變負荷(TMB)的分析,結果提示有4位患者TMB是高的,這4位患者對PD-1抗體聯合樂伐替尼均有不同程度的療效,其中包括2位患者腫瘤明顯縮小。TMB低的患者中,只有一位患者,腫瘤縮小相對是比較大的,縮小了27%,但是尚未達到客觀緩解的標準。

副作用方面,由于入組患者的肝功能普遍較差,一般情況也不理想,因此該組合方案的不良反應相對較多一些。主要是:高血壓、肝酶升高以及乏力。但是絕大多數均為輕度的,只有3位患者出現了3級的副作用:1位甲減、1位胸水、1位上消化道出血。沒有任何一位患者出現4級的副作用。應該說,不良反應還是在可控、可接受的范圍內。聯合治療有風險,使用須謹慎。

通過上述內容的介紹,可以知道PD-1聯合樂伐替尼治療癌癥的效果顯著,疾病控制率高達93%以上,患者腫瘤明顯減小,病情減輕。并且,不良反應輕,在可控范圍內。因此,可以作為患者朋友的一種治療方案。

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