樂伐替尼挑戰治療肝癌一線地位
樂伐替尼挑戰治療肝癌一線地位 樂伐替尼是治療癌癥比較好的藥物，可以治療甲狀腺癌和腎癌，也有研究表明，樂伐替尼要挑戰治療肝癌的一線地位。下面，海得康樂伐替尼直郵網小編帶大家了解下相關的研究介紹。
肝癌是全球第2大腫瘤死亡原因，每年的肝癌死亡患者大約75萬例。全球每年新確診的肝癌患者大約有78萬例， 其中80%新發于中國、日本等亞洲國家。肝細胞癌約占原發性肝癌的85%~90%。早期肝細胞癌的治療方法較多，包括手術、射頻消融、乙醇注射、化療栓塞等，但對于不可手術切除的肝細胞癌，治療選擇非常有限，預后極差，醫療需求遠未得到滿足。
樂伐替尼（Lenvatinib）是日本衛材公司研發的，同時在2015年和2016年分別被美國FDA批準治療甲狀腺癌和腎癌（與依維莫司聯用）靶向藥，同時對于肝癌患者也有很好的治療作用，臨床數據顯示，樂伐替尼治療肝癌的對延長患者生存期指標上優于索拉非尼（多吉美）。
之前，衛材在ASCO2017大會上公布了研究的Study 304具體數據，再次引得一片驚嘆。
結果顯示，樂伐替尼治療組的中位總生存期（OS）為 13.6個月，索拉非尼組為12.3 個月，樂伐替尼略優于索拉非尼，到達了非劣效的主要終點。在中位無進展生存期的次要終點上，樂伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7個月）。在中位疾病進展時間（mTTP）和客觀應答率的次要終點上，樂伐替尼也均顯著優于索拉非尼（8.9 vs 3.7個月，24% vs 9%）。
在安全性方面，樂伐替尼治療組的不良反應包括高血壓，腹瀉，食欲減退，體重減輕和疲勞，與已知的副作用一致。
基于Study 304研究的數據，衛材計劃在2017財年上半年（2017年9月底之前）向日本、美國和歐盟監管機構提交肝細胞癌適應癥的上市申請，在2017財年內（2018年3月底之前）向CFDA提交相關申請。樂伐替尼有望成為索拉非尼之后第二個獲批一線治療肝細胞癌的靶向藥物。
從上述內容可以了解到，樂伐替尼治療肝癌的效果顯著，對延長患者生存期指標上優于索拉非尼，副作用也比較輕。由此可以知道，樂伐替尼有望成為索拉非尼之后第二個獲批一線治療肝細胞癌的靶向藥物。
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