FDA批準(zhǔn)樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)治療甲狀腺癌，美國甲狀腺癌診斷中約有九分之一是分化型甲狀腺癌;?FDA批準(zhǔn)為某些患有這種疾病的患者提供了一種新的治療選擇。下面，海得康樂伐替尼效果小編帶大家去了解下詳情。

美國食品和藥物管理局（FDA）向他們提供了歡迎新聞，宣布批準(zhǔn)Lenvatinib，以Lenvima品牌銷售，用于治療局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌患者，盡管放射性碘治療已取得進(jìn)展。

國家癌癥研究所將分化定義為未成熟細(xì)胞成為具有特定功能的成熟細(xì)胞的過程。分化良好的癌細(xì)胞看起來更像正常細(xì)胞，并且比低分化或未分化的癌細(xì)胞更容易生長和擴(kuò)散。在美國每年制造的近63,000例甲狀腺癌診斷中，差異性甲狀腺癌約占每10例中的9例。雖然所有被診斷患有甲狀腺癌的美國患者的五年存活率幾乎為98％，但對(duì)于那些患有轉(zhuǎn)移性疾病的患者，其下降到略低于55％。

Lenvatinib是FDA批準(zhǔn)用于治療分化型甲狀腺癌的第二種分子靶向治療藥物。第一種以商品名Nexavar銷售的索拉非尼于2013年11月獲批用于此用途。

與索拉非尼一樣，lenvatinib以多種方式靶向促進(jìn)分化型甲狀腺癌生長的幾種分子。在這些分子中有參與新血液和淋巴管生長的分子家族，這一過程稱為血管生成，支持腫瘤生長和存活。這些家族包括血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）受體家族。Lenvatinib還抑制其他與腫瘤生長和癌癥進(jìn)展有關(guān)的分子，包括KIT和RET。

FDA對(duì)lenvatinib的批準(zhǔn)是基于（E7080）lenvatinib在甲狀腺分化癌（SELECT）臨床試驗(yàn)中的隨機(jī)，雙盲，III期研究的結(jié)果，該研究最近發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上。在該試驗(yàn)中，lenvatinib增加了五倍于疾病進(jìn)展的時(shí)間：接受lenvatinib治療的患者無進(jìn)展生存期為18.3個(gè)月，而服用安慰劑的患者為3.6個(gè)月。

此外，接受lenvatinib治療的患者中有65％的患者腫瘤體積縮小，而服用安慰劑的患者則為2％。

鑒于已知血管生成在促進(jìn)其他實(shí)體腫瘤的生長方面具有重要作用，因此lenvatinib目前正在臨床試驗(yàn)中作為許多其他類型癌癥（包括腎癌，肝癌和非癌癥）的潛在治療方法進(jìn)行測(cè)試。小細(xì)胞肺癌。

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