樂伐替尼是治療肝癌的黑馬
樂伐替尼是治療肝癌的黑馬 肝癌是現在生活中比較常見的惡性腫瘤，堅持治療是比較關鍵和重要的。雖然常見治療肝癌的藥物很多，但樂伐替尼絕對是治療肝癌的黑馬。下面，海得康樂伐替尼直郵網小編帶大家去了解下相關的介紹。
隨著樂伐替尼（Lenvatinib，是一個小分子多激酶抑制劑，VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α and PDGFR-β，于2015年2月13日率先獲得美國FDA批準上市）在甲狀腺癌中作用被大家所深刻認知，目前大量的臨床試驗也在進行，主要包括非小細胞肺癌，肝癌，腎癌，腦膠質瘤，卵巢癌。樂伐替尼在肝癌上也顯示了很好的效果。
2016年9月，日本學者發布了樂伐替尼在晚期肝癌患者的二期臨床研究數據。試驗納入了46位殘余病灶不能手術切除或進行局部治療的晚期肝癌患者，PS 0-1分，4到6周前曾接受過肝切除術和局部治療的肝癌患者優先入組。排除標準包括有癥狀的腦轉移或腦膜轉移；接受過一次或多次系統化療，包括靶向治療或介入治療的患者，存在進行性中樞神經系統疾病，或4周前出現過顯著的出血或血栓形成的事件。樂伐替尼的劑量是初始計量為12mg，28天為一周期(如果毒性太大導致患者副作用過大或疾病進展，可以減量或者暫停用藥)。
主要觀察終點：中位疾病進展時間TTP為7.4個月（參照mRECIST IRRC）。17例（37%）獲得了腫瘤縮小和19個病人（41%）腫瘤穩定，簡單來說，也就是合計78%的患者腫瘤沒有長大。中位總生存期達到了18.7個月。
該試驗入組46例患者，最常見的不良反應是高血壓（76%），手足綜合癥（65%），納差（61%），蛋白尿（61%）。嚴重不良不應的發生率為48%，其中以肝性腦病居多(11%)。沒有治療相關的死亡報告。
同時藥物不良反應可通過降低藥量進行調控。74%（34個病人）的患者因不良反應減少藥量。22%（10例）由于毒性停藥。另外，體重較輕的患者（小于60kg）的藥物毒性作用比體重大于60kg的患者要大。
已有消息稱，樂伐替尼在肝癌III期臨床試驗業已達到了研究的主要終點，主要指標包括總生存期、無進展生存期、疾病進展時間、客觀緩解率均表現出統計學顯著和臨床意義的改善。該試驗入組940例患者，以1:1的比例隨機分配接受樂伐替尼（12mg或8mg，每日一次）或索拉菲尼（400mg，每日2次）治療，以此比較樂伐替尼與索拉菲尼在肝癌治療領域孰優孰劣。其詳細數據將提交至未來召開的醫學會議。
由此可見，樂伐替尼是一個不錯的抗癌藥物，我們期待它在肝癌中有更好的表現。目前肝癌晚期可用藥物選擇極少，如果這個藥物表現優異通過審批，必將為廣大患者帶來福音。
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