樂伐替尼（lenvatinib）藥品信息：樂伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制劑，可以抑制血管內皮生長因子受體VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。樂伐替尼還可以抑制其他的RTKs，包括纖維生長因子受體FGR1-4、血小板源性的生長因子受體α（PDGFRα）、KIT、及RET，這些激酶除了發揮正常的細胞功能外，還參與到病理血管的生成、腫瘤的生長及腫瘤的進展。在腎癌細胞中，樂伐替尼與依維莫司聯合比單藥表現出更強的血管生成抑制活性及抗腫瘤活性。下面，海得康樂伐替尼專題網小編帶大家去了解下詳情。

適應癥

被FDA批準用于局部復發或轉移、進展的放射性碘治療后復發的分化型甲狀腺癌。（甲狀腺癌 24mg（2片10mg+1片4mg），每天1次。）被FDA批準用于與依維莫司聯合用于抗血管治療后的晚期腎癌患者。（腎癌18mg（1片10mg+2片4mg）與依維莫司5mg同服，每天1次）臨床試驗中應用于晚期肝癌患者

價格

約10200HKD/ 4mg×20粒 ??約15000HKD/10mg×20粒

甲狀腺癌月均藥費：約52000RMB

腎癌月均藥費：約45700RMB

臨床療效：甲狀腺癌：III期SELECT臨床試驗，收錄放射性碘碘治療后復發的分化型甲狀腺癌，樂伐替尼與安慰劑比較，PFS分別是19.4月：3.7月，157例（60.2%）患者對樂伐替尼有療效，DOR分別是是30：14.7月。腎癌：II期臨床試驗，收錄晚期或轉移的透明腎細胞癌。隨機分配至樂伐替尼組、依維莫司組及樂伐替尼聯合依維莫司組，三組PFS分別是7.4：5.5:14.6。 （NCT01136733）肝癌（臨床試驗中）：1.I/II期臨床試驗中，采用樂伐替尼（ 12mg，qd ）治療46例之前接受治療（包括索拉菲尼）晚期肝癌患者，中位TTP是7.49月，中位OS是13.9月。（有的報道顯示OS是18.3月）。2.一項全球多中心，與索拉非尼隨機對照，一線治療肝癌的III期臨床試驗正在進行中，總體940人，中國200人。 （ NCT01761266 ）

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