PD-1聯(lián)合樂(lè)伐替尼：癌癥控制率93%，樂(lè)伐替尼，很多肝癌患者都不陌生，也被稱為E7080（或7080），是一個(gè)多靶點(diǎn)的抑制劑，靶點(diǎn)包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，治療肝癌的數(shù)據(jù)不錯(cuò)，副作用不是很大。下面，海得康樂(lè)伐替尼直郵網(wǎng)小編帶大家了解下詳情。

PD-1聯(lián)合樂(lè)伐替尼，早前已經(jīng)公布過(guò)3份數(shù)據(jù)：

用于晚期腎癌，30位患者，有效率83%，疾病控制率100%；

用于晚期子宮內(nèi)膜癌，23位患者，有效率48%，疾病控制率96%；

用于跨癌種的13位患者，有效率54%，疾病控制率100%。

正是憑借如此耀眼的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，PD-1抗體K藥聯(lián)合樂(lè)伐替尼，已經(jīng)獲得了美國(guó)FDA“突破性療法”資格認(rèn)定。

在上個(gè)月的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤年會(huì)上，該組合方案又公布了一份新數(shù)據(jù)，用于晚期肝內(nèi)膽管癌患者。一共入組了14位其他治療失敗的晚期難治性肝內(nèi)膽管癌患者，10位患者接受K藥聯(lián)合樂(lè)伐替尼治療，4位患者接受O藥聯(lián)合樂(lè)伐替尼治療。

這群患者的中位年齡是49歲，一半的患者體能狀態(tài)較好，另外一半患者體能評(píng)分是2-3分（傳統(tǒng)化療藥、甚至靶向藥的臨床試驗(yàn)，都不太會(huì)允許類似的患者入組，因?yàn)檫@類患者已經(jīng)臨近疾病的終末期）。79%的患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，28%的患者合并黃疸，3位患者攜帶乙肝病毒感染——總體而言，這是一群相當(dāng)難治的患者！

14位患者中11位患者屬于微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS），傳統(tǒng)意義上講不太適合接受免疫治療，或者說(shuō)PD-1抗體在這群人中不太可能起效；有1人是明確的MSI-H，是屬于比較適合PD-1抑制劑治療的病人；另外2人，沒(méi)有測(cè)過(guò)MSI。

接受PD-1抗體聯(lián)合樂(lè)伐替尼治療后，3位患者腫瘤明顯縮小，有效21.4%；11位患者腫瘤穩(wěn)定，總的疾病控制率為93%。腫瘤明顯縮小以及腫瘤穩(wěn)定超過(guò)5個(gè)月的患者，占比64.3%。詳細(xì)的分析每一位患者腫瘤大小的變化，14位患者中有11位患者腫瘤是有不同程度的縮小的。其中包括那位明確是MSI-H的病友。

在此小編還需要鄭重提醒一下患者朋友們，現(xiàn)在代購(gòu)風(fēng)比較盛行，可能有患者朋友會(huì)想要通過(guò)代購(gòu)去購(gòu)買，但其實(shí)對(duì)于代購(gòu)這種行為，只能以個(gè)人的信譽(yù)做擔(dān)保，患者朋友的用藥安全是沒(méi)有辦法保障的，所以在購(gòu)買渠道上患者朋友還需慎重選擇。如果需要了解更多可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)400-001-9763

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