中晚期肝癌患者的新希望——樂伐替尼
中晚期肝癌患者的新希望——樂伐替尼?我們知道我國是肝癌患者最多的國家，也因此成了我們比較關注的癌癥之一。近來，日本衛才公司的樂伐替尼（Lenvima ，E7080）在肝癌的臨床研究中，取得了驚人的效果，引起廣泛的關注，甚至有人斷言，樂伐替尼將會取代多吉美（索拉非尼），開啟肝癌治療的新時代，下面，海得康樂伐替尼直郵網小編帶大家一起看一下。
樂伐替尼單用
在日本和韓國的臨床研究中，46例患者入組，采用樂伐替尼單藥口服，根據CP評級肝功能為A的肝癌患者最大耐受劑量為12mg/天。患者接受12mg/天的樂伐替尼，如因藥物副作用允許中斷或循序減量至8或4mg/天。一旦減量，劑量就不能再次增加。如果患者一旦恢復時間超過2周，臨床試驗中斷。副作用主要為：高血壓（76%）、掌足紅腫綜合征（65%）、食欲減退（61%）及蛋白尿（61%）。
結果：從用藥到進展，樂伐替尼的中位無進展生存時間達到了7.4個月，總生存期達到18.7個月，這是一個驚艷的結果，因為，目前國內外晚期肝癌的全身治療使用的靶向藥物
索拉菲尼的中位疾病進展時間是4個月，中位總生存期為1年。2017年2月，衛才公司宣布在對比索拉菲尼一線治療肝癌的III期臨床試驗中，，達到了非劣效性主要終點，在這個試驗中，納入了954名不可切除的晚期肝癌患者患者，1比1隨機分配到兩組，初步結果顯示，樂伐替尼效果優于索拉非尼，數據在進一步的分析中。
樂伐替尼+PD-1聯用
除了肝癌，樂伐替尼也向其它瘤種展開攻勢，并且與當今腫瘤治療界的當紅花旦PD-1抑制劑聯用。今年的ESMO 公布的樂伐替尼+PD-1的Ib期研究結果中，截止2016年10月，納入患者13名，包括非小細胞肺癌、腎細胞癌、子宮腺癌、膀胱癌、頭頸部鱗癌、黑色素瘤患者。聯用方案為：200mg Keytruda/3周+24mg（組1）/20mg（組2）樂伐替尼/天。
結果：13名患者中7位腫瘤縮小，有效率54%，6位腫瘤沒有增大，疾病控制率100%。
由以上信息表明樂伐替尼有多種優勢，不僅能治療肝癌，還可以用于多種癌癥的治療，且臨床治療效果明顯，這給多數癌癥患者帶來了希望。海得康樂伐替尼直郵網小編溫馨提醒：該藥還未在國內上市，如果有想要購買該藥的患者，歡迎向海得康咨詢預約。
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