孟加拉樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)治療肝癌顯奇效！侖伐替尼（Lenvatinib，又譯為：樂伐替尼），研發代號：E7080，由日本衛材（?Eisai）公司研發，是一種多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進展相關的RTK，包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α（PDGFRα），KIT及RET。那么，為什么說孟加拉樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)治療肝癌顯奇效？下面，海得康樂伐替尼效果小編帶大家去了解下詳情。

在治療晚期腎細胞癌上，相比依維莫司單一用藥，侖伐替尼和依維莫司聯合用藥可延長患者無進展生存期(PFS)，提高患者客觀應答率和總生存率。研究結果顯示：侖伐替尼和依維莫司聯合用藥組患者中位PFS為14.6個月，依維莫司單一用藥組患者中位PFS為5.5個月，提高了近3倍。相比單一用藥組，聯合用藥組患者疾病進展或死亡風險可降低63%。聯合用藥組客觀應答率為37%，單一用藥組為6%。聯合用藥組患者總生存期（OS）為25.5個月，單一用藥組為15.4個月。

對于一線治療手術不可切除的肝細胞肝癌，美國臨床腫瘤學會ASCO在2017年會上發布的侖伐替尼III期臨床試驗REFLECT研究顯示：在主要終點方面，侖伐替尼組總生存期（OS）較索拉非尼組有延長趨勢；在次要終點方面，無進展生存期（PFS）侖伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7個月），中位疾病進展時間（mTTP）和客觀應答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7個月，24% vs 9%）。REFLECT研究是一項全球多中心隨機、開放式、非劣效（NI）臨床研究。侖伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或將改變近十年來肝癌藥物治療的現狀。

碧康制藥生產的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康是孟加拉的知名藥企，而且仿制了很多大牌的抗癌藥，孟加拉國碧康負責人表示，“孟加拉產的樂伐替尼（Lenvicca）基本實現了與美國衛才的樂伐替尼（Lenvatinib）活性成分相同，生物等效，質量達到相同要求，在劑型、規格、適應癥及給藥途徑上也保持一致，因而臨床治療中可以等劑量替換。”

 

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