仿制藥樂伐替尼適用于那些疾病？ ?樂伐替尼，國內又翻譯為侖伐替尼，研發代號E7080，是日本衛材（Eisai）公司研發的血管內皮生長因子受體 1?3（VEGFR 1-3）、成纖細胞生長因子受體 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶點抑制劑。海得康樂伐替尼直郵網小編就來跟你說說這款藥

2015年，美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準樂伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌。

2016年， 美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準樂伐替尼聯合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。

2018年3月，樂伐替尼在日本獲批用于不可切除的肝細胞癌（HCC）的一線治療。

樂伐替尼甲狀腺癌數據

樂伐替尼組中位無進展生存期mPFS為18.3個月VS安慰劑組3.6個月；

樂伐替尼組客觀緩解率64.8%VS安慰劑組1.5%。

樂伐替尼腎癌數據

樂伐替尼＋依維莫司聯合用藥組中位無進展生存期mPFS為14.6個月VS依維莫司單藥組5.5個月；

樂伐替尼＋依維莫司聯合用藥組總生存期OS為25.5個月VS依維莫司單藥組15.4個月；

樂伐替尼＋依維莫司聯合用藥組客觀應答率為37%VS依維莫司單藥組6%。

樂伐替尼肝癌數據

芝加哥當地時間 2017 年 6 月 4 日在美國腫瘤學會（ASCO）年會，首次公布了樂伐替尼一線治療 uHCC 隨機、開放、非劣效 III 期臨床試驗（REFLECT）的結果。

海得康樂伐替尼直郵網小編貼心提示，此藥副作用相對不算大，患者在吃藥之前還是應及時、全面與醫生溝通。需要了解更多請咨詢海得康醫學顧問400-001-9763

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