樂伐替尼(Lenvatinib)治療晚期甲狀腺癌患者效果顯著，FDA批準Lenvima用于甲狀腺癌，FDA藥物評價和研究中心血液學和腫瘤學產品辦公室主任Richard Pazdur博士說：“開發新的治療方法以幫助難治性疾病患者對FDA非常重要。“今天的批準為患者和醫療保健專業人員提供了新的治療方法，以幫助減緩DTC的發展。下面，海得康樂伐替尼直郵網就帶各位了解一下

Lenvatinib顯示RAI難治性DTC與安慰劑相比顯著延長的無進展生存期(PFS)。樂伐替尼lenvatinib治療晚期甲狀腺癌患者，Lenvatinib顯示中位18.3個月無進展生存期PFS相對于安慰劑的3.6個月(風險比[HR] 0.21; 99%置信區間0.14-0.31，p <0.0001)。此外，該研究強調了lenvatinib的快速反應，中位時間為第一個客觀反應兩個月。在新英格蘭醫學雜志發表的SELECT研究是一項針對進行性放射性碘頑固分化型甲狀腺癌(n = 392)的隨機，雙盲，多中心試驗。 Lenvatinib顯著提高了客觀緩解率與安慰劑(64.8%對1.5%，P <0.0001)，對于lenvatinib。

樂伐替尼lenvatinib治療晚期甲狀腺癌患者，Lenvatinib已被批準用于治療美國，歐洲和日本的難治性甲狀腺癌，并已在瑞士，韓國，加拿大，新加坡，俄羅斯，澳大利亞和巴西提交監管批準。Lenvima在日本被授予甲狀腺癌的孤兒藥物指定，在美國用于治療濾泡，髓質，間變性和轉移性或局部晚期乳頭狀甲狀腺癌，在歐洲用于濾泡性和乳頭狀甲狀腺癌。

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