樂(lè)伐替尼的臨床試驗(yàn)結(jié)果 樂(lè)伐替尼是治療癌癥的藥物，批準(zhǔn)用于治療甲狀腺癌、腎癌和肝癌。近期有研究比較表明，樂(lè)伐替尼治療肝癌的臨床效果要優(yōu)于索拉非尼。下面，海得康樂(lè)伐替尼直郵網(wǎng)小編帶大家了解下相關(guān)的臨床試驗(yàn)結(jié)果。

肝細(xì)胞肝癌（HCC）是發(fā)生于肝臟最常見(jiàn)的惡性腫瘤，起病隱匿，進(jìn)展迅速，多數(shù)患者因確診時(shí)處于疾病晚期而喪失了手術(shù)機(jī)會(huì)。晚期HCC的治療比較棘手，生存期幾乎是以天來(lái)計(jì)算。

2016年9月，日本學(xué)者發(fā)布了樂(lè)伐替尼7080在晚期肝癌患者的二期臨床研究數(shù)據(jù)。招募了46名晚期肝癌患者，使用樂(lè)伐替尼7080的劑量是12mg(如果患副作用太大，可以減量或者暫停用藥)，結(jié)果37%的患者腫瘤縮小，41%的患者腫瘤穩(wěn)定，所以一共78%的患者腫瘤沒(méi)有長(zhǎng)大，中位生存期達(dá)到了18.7個(gè)月，這數(shù)據(jù)絕對(duì)逆天。

樂(lè)伐替尼臨床試驗(yàn)結(jié)果：

作為 uHCC 的一線治療方案，樂(lè)伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床上均有顯著差異，樂(lè)伐替尼組中位 PFS 是索拉非尼組的兩倍（7.4 個(gè)月 vs. 3.7 個(gè)月，p< 0.00001），ORR 接近索拉非尼的三倍（24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001），中位 TTP 是索拉非尼的兩倍多（8.9 個(gè)月 vs. 3.7 個(gè)月，p< 0.00001）。

安全性方面，二組發(fā)生治療相關(guān)副反應(yīng)（TEAEs）的患者數(shù)目相似，多數(shù)樂(lè)伐替尼 TEAEs 是高血壓（42%）、腹瀉（39%）、食欲減退（34%）、體重下降（31%）和疲勞（30%），同以往報(bào)道的樂(lè)伐替尼副反應(yīng)事件相似。

樂(lè)伐替尼和索拉非尼組的中位治療持續(xù)時(shí)間分別為 5.7 和 3.7 個(gè)月，二組分別有 13% 和9% 患者因治療副反應(yīng)而停止治療，分別有 33% 和 39% 的患者接受了二線治療。

從上述的臨床研究結(jié)果可以知道，樂(lè)伐替尼治療肝癌的效果是比較明顯的，在生存期上，比索拉非尼的治療效果好。不良反應(yīng)和副作用也比較少，患者朋友可以選擇治療。

• 樂(lè)伐替尼臨床顯示可一線治療肝癌
• 患者服用樂(lè)伐替尼每月的費(fèi)用是多少？

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