樂(lè)伐替尼治療中晚期肝癌?不久前，日本衛(wèi)才公司的樂(lè)伐替尼（Lenvima ，E7080）在肝癌的臨床研究中，取得了驚人的效果，引起廣泛的關(guān)注，甚至有人斷言，樂(lè)伐替尼將會(huì)取代多吉美（索拉非尼），開(kāi)啟肝癌治療的新時(shí)代，那么這種藥物到底在肝癌治療中表現(xiàn)怎樣呢？下面，海得康樂(lè)伐替尼直郵網(wǎng)小編帶大家去看一下。

1.樂(lè)伐替尼單用

在日本和韓國(guó)的臨床研究中，46例患者入組，采用樂(lè)伐替尼單藥口服，根據(jù)CP評(píng)級(jí)肝功能為A的肝癌患者最大耐受劑量為12mg/天。患者接受12mg/天的樂(lè)伐替尼，如因藥物副作用允許中斷或循序減量至8或4mg/天。一旦減量，劑量就不能再次增加。如果患者一旦恢復(fù)時(shí)間超過(guò)2周，臨床試驗(yàn)中斷。副作用主要為：高血壓（76%）、掌足紅腫綜合征（65%）、食欲減退（61%）及蛋白尿（61%）。

結(jié)果：從用藥到進(jìn)展，樂(lè)伐替尼的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間達(dá)到了7.4個(gè)月，總生存期達(dá)到18.7個(gè)月，這是一個(gè)驚艷的結(jié)果，因?yàn)椋壳皣?guó)內(nèi)外晚期肝癌的全身治療使用的靶向藥物

索拉菲尼（唯一批準(zhǔn)的肝癌靶向藥物）的中位疾病進(jìn)展時(shí)間是4個(gè)月，中位總生存期為1年。2017年2月，衛(wèi)才公司宣布在對(duì)比索拉菲尼一線治療肝癌的III期臨床試驗(yàn)中，，達(dá)到了非劣效性主要終點(diǎn)，在這個(gè)試驗(yàn)中，納入了954名不可切除的晚期肝癌患者患者，1比1隨機(jī)分配到兩組，初步結(jié)果顯示，樂(lè)伐替尼效果優(yōu)于索拉非尼，數(shù)據(jù)在進(jìn)一步的分析中。

2.樂(lè)伐替尼+PD-1聯(lián)用

除了肝癌，樂(lè)伐替尼也向其它瘤種展開(kāi)攻勢(shì)，并且與當(dāng)今腫瘤治療界的當(dāng)紅花旦PD-1抑制劑聯(lián)用。今年的ESMO 公布的樂(lè)伐替尼+PD-1的Ib期研究結(jié)果中，截止2016年10月，納入患者13名，包括非小細(xì)胞肺癌、腎細(xì)胞癌、子宮腺癌、膀胱癌、頭頸部鱗癌、黑色素瘤患者。聯(lián)用方案為：200mg Keytruda/3周+24mg（組1）/20mg（組2）樂(lè)伐替尼/天。

結(jié)果：13名患者中7位腫瘤縮小，有效率54%，6位腫瘤沒(méi)有增大，疾病控制率100%。

通過(guò)上述內(nèi)容，我們可以知道樂(lè)伐替尼不僅可以單用治療肝癌，還可以和PD-1聯(lián)用治療多種癌癥，而且治療效果都比較明顯。這對(duì)中晚期肝癌患者來(lái)說(shuō)是治療的新希望。如果有想要購(gòu)買或者咨詢?cè)撍幍幕颊撸瑲g迎向海得康咨詢預(yù)約。

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