樂伐替尼沒有禁忌證,而在服用樂伐替尼藥物過量時沒有特異性抗毒物。由于高血漿蛋白結合,樂伐替尼預計是不能被透析的。
1、出血事件
(1)在研究1中,樂伐替尼治療患者35%發生出血事件和安慰劑組發生18%。但是,臂間3-5級出血的發生率相似分別2%和3%。最頻繁報道出血事件是鼻衄(1級11%和2級1%)。樂伐替尼治療患者由于出血事件終止藥物發生1%。
(2)跨越臨床研究其中1108例接受樂伐替尼患者,報道3級或以上出血2%患者。在研究1中,16接受lenvatinib患者中有一例致命性顱內出血和在基線時有CNS轉移。
3)對發生3級出血不給樂伐替尼直至解決至0至1級?;驕p低劑量恢復或終止樂伐替尼 依賴于出血嚴重程度和持久性。經受4級出血患者終止樂伐替尼。關于以上服用樂伐替尼時患者出現出血事件以及處理我們已經有所了解了,而接受單劑量樂伐替尼高達40 mg患者中不良事件與在推薦劑量臨床研究中報道相似。
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