樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)在特定人群中使用，2018年8月17日，FDA終于批準(zhǔn)了樂伐替尼晚期肝癌一線治療的適應(yīng)癥。9月4日樂伐替尼在中國上市，用于晚期肝癌的一線治療，樂伐替尼正式取代索拉非尼成為國際上晚期肝癌一線治療的首選藥物。下面，海得康樂伐替尼小編帶大家去了解下詳情。

由于母乳喂養(yǎng)嬰兒可能出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，建議女性在治療期間停止母乳喂養(yǎng)，并在最后一次給藥后至少1周。LENVIMA可能會損害具有生殖潛力的雄性和雌性的生育能力。

對于輕度（CLcr 60-89 mL / min）或中度（CLcr 30-59 mL / min）腎功能損害的患者，建議不要調(diào)整劑量。DTC或RCC患者和嚴(yán)重（CLcr 15-29 mL / min）腎功能損害患者的LENVIMA濃度可能增加。減少RCC或DTC患者的劑量和嚴(yán)重的腎功能損害。對于HCC和嚴(yán)重腎功能不全患者，沒有推薦劑量。LENVIMA尚未在患有終末期腎病的患者中進(jìn)行過研究。

對于HCC和輕度肝功能損害（Child-Pugh A）患者，不建議調(diào)整劑量。對于患有中度（Child-Pugh B）或嚴(yán)重（Child-Pugh C）肝功能損害的HCC患者，沒有推薦劑量。

對于DTC或RCC以及輕度或中度肝功能損害患者，建議不要調(diào)整劑量。DTC或RCC和嚴(yán)重肝功能損害患者的LENVIMA濃度可能增加。減少DTC或RCC患者的劑量和嚴(yán)重的肝功能損害。

更多內(nèi)容： 樂伐替尼原研藥,樂伐替尼仿制藥,樂伐替尼價格,樂伐替尼介紹,樂伐替尼說明書
免責(zé)聲明： 本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任，如有專業(yè)問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫(yī)學(xué)顧問。

客服微信

海得康公眾號