樂伐替尼治療效果不輸索拉非尼?樂伐替尼是血管內皮生長因子受體1?3、纖維母細胞生長因子受體1-4、血小板衍生生長因子受體α、RET和KIT的抑制劑。在ASCO最新的發表的口頭報告中,REFLECT研究證實樂伐替尼一線治療晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。今天,海得康樂伐替尼直郵網小編就來說說該藥的相關信息。
肝細胞肝癌(HCC)是發生于肝臟最常見的惡性腫瘤,起病隱匿,進展迅速,多數患者因確診時處于疾病晚期而喪失了手術機會。晚期HCC的治療比較棘手,生存期幾乎是以天來計算。
索拉非尼開啟了晚期HCC分子靶向治療的大門,改善了全球范圍內部分肝癌患者的預后,但遠遠不能滿足廣大患者的治療需求。一直以來肝癌一線分子靶向治療藥物只有索拉非尼,一系列挑戰索拉非尼一線治療地位的分子靶向藥物如舒尼替尼、布立尼布、利尼伐尼、多韋替尼、尼達尼布,均以失敗告終。
令人感到振奮的是在今年ASCO年會上,美國當地時間6月4日8:12,報告了樂伐替尼頭對頭索拉非尼一線治療肝癌國際III期臨床研究REFLECT研究的結果,樂伐替尼在主要終點總生存OS達到預期結果,次要終點無進展生存(PFS)、進展時間(TTP)和客觀反應率(ORR)全面超越索拉非尼。REFLECT研究是一項隨機、開放式、非劣效(NI)研究,研究證實樂伐替尼一線治療晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。
樂伐替尼的問世代表著一種新的治療方案擺在中晚期肝癌患者的眼前,這對廣大患者朋友來說無疑是一個好消息。不過,具體如何用藥還是要根據自身病情結合主治醫師的建議。
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