樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)在我國正式獲批上市，原發性肝癌全球每年新發病例85.4萬，中國46.6萬，約占全球的55%。這意味著，中國以全球18.5%的人口，卻認領了每年全球約55%的肝癌新發病例。與發達國家的發病因不同的是，我國八成以上的肝癌患者均擁有乙肝病史，其中多數屬不可手術切除的中晚期肝癌患者，喪失了手術根治機會。那么，樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)什么是在我國正式獲批上市，下面，海得康樂伐替尼直郵網就帶各位了解一下

9月21日，在廈門舉行的第21屆全國臨床腫瘤學大會暨2018年中國臨床腫瘤學會（CSCO）學術年會期間，日本衛材公司舉行了多靶點激酶抑制劑甲磺酸侖伐替尼膠囊）（lenvatinib，樂衛瑪?）的中國獲批媒體上市會，正式公布了侖伐替尼即將在我國內地上市的消息，作為中晚期肝癌的一線療法。

侖伐替尼于9月4日正式獲得CFDA批準，幾乎與歐美國家同步在我國上市用于臨床，打破了肝癌一線治療藥物索拉非尼的10年壟斷局面，為我國肝癌患者帶了全新的治療選擇。

9月4號，在國家藥監局官網侖伐替尼上市申請（JXHS1700042）的審批狀態已經變更為“審批完畢-待制證”，這預示著中國晚期肝癌患者將多一個新的治療選擇。

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