樂伐替尼治療效果不輸索拉非尼?樂伐替尼是血管內(nèi)皮生長因子受體1?3、纖維母細(xì)胞生長因子受體1-4、血小板衍生生長因子受體α、RET和KIT的抑制劑。在ASCO最新的發(fā)表的口頭報(bào)告中，REFLECT研究證實(shí)樂伐替尼一線治療晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。今天，海得康樂伐替尼直郵網(wǎng)小編就來說說該藥的相關(guān)信息。

肝細(xì)胞肝癌（HCC）是發(fā)生于肝臟最常見的惡性腫瘤，起病隱匿，進(jìn)展迅速，多數(shù)患者因確診時(shí)處于疾病晚期而喪失了手術(shù)機(jī)會。晚期HCC的治療比較棘手，生存期幾乎是以天來計(jì)算。

索拉非尼開啟了晚期HCC分子靶向治療的大門，改善了全球范圍內(nèi)部分肝癌患者的預(yù)后，但遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足廣大患者的治療需求。一直以來肝癌一線分子靶向治療藥物只有索拉非尼，一系列挑戰(zhàn)索拉非尼一線治療地位的分子靶向藥物如舒尼替尼、布立尼布、利尼伐尼、多韋替尼、尼達(dá)尼布，均以失敗告終。

令人感到振奮的是在今年ASCO年會上，美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月4日8:12，報(bào)告了樂伐替尼頭對頭索拉非尼一線治療肝癌國際III期臨床研究REFLECT研究的結(jié)果，樂伐替尼在主要終點(diǎn)總生存OS達(dá)到預(yù)期結(jié)果，次要終點(diǎn)無進(jìn)展生存（PFS）、進(jìn)展時(shí)間（TTP）和客觀反應(yīng)率（ORR）全面超越索拉非尼。REFLECT研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開放式、非劣效（NI）研究，研究證實(shí)樂伐替尼一線治療晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。

樂伐替尼的問世代表著一種新的治療方案擺在中晚期肝癌患者的眼前，這對廣大患者朋友來說無疑是一個(gè)好消息。不過，具體如何用藥還是要根據(jù)自身病情結(jié)合主治醫(yī)師的建議。

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