樂伐替尼或將成為晚期肝癌的一線治療方案
樂伐替尼或將成為晚期肝癌的一線治療方案 肝癌是現在生活中比較常見的惡性腫瘤，它對患者的危害是比較大的，也不容易治療。尤其是晚期肝癌更是比較嚴重。樂伐替尼是一款可以治療肝癌的藥物，而且有相關研究表明，樂伐替尼或將成為晚期肝癌的一線治療方案。下面，海得康樂伐替尼直郵網小編帶大家去看一下相關的介紹。
2007 年，分子靶向藥物多吉美問世，成為全球首個也是迄今為止唯一批準用于一線治療晚期肝細胞癌（HCC）的分子靶向藥物。 在這十年期間，醫療者們對很多藥物都進行了臨床研究，其中包括舒尼替尼（sunitinib）、布立尼布（brivanib）、利尼伐尼（linifanib）、多韋替尼（dovitinib）、尼達尼布（nintedanib）等，在III期臨床試驗都以失敗告終。
而樂伐替尼是在這些藥物中，唯一一個III期臨床試驗獲得陽性結果的藥物，這樣的好消息，對于晚期肝癌患者無疑不是一個天大的好消息，甚至可以說是“救命稻草”。
II期臨床試驗
樂伐替尼（lenvatinib）在II期臨床試驗的研究結果在2016年10月的Journal of Gastroenterology 雜志中發表過，II期臨床試驗研究結果如下：
研究納入了46例晚期肝細胞癌（HCC）的患者，均口服樂伐替尼治療，12mg，每天一次的用量。結果顯示：樂伐替尼客觀有效率為 37%；疾病控制率為 78%；中位生存期為 18.7 個月。
III期臨床試驗
樂伐替尼一線治療手術不可切除的肝細胞肝癌（HCC），作為一項與多吉美比較的藥物。隨機對照的III期臨床試驗研究，在全球入組了954例晚期肝細胞癌（HCC）的患者（其中，入組的患者絕大多數是亞太地區，中國患者近300例）。研究結果顯示如下：
樂伐替尼組中位生存期相比于較多吉美組有延長趨勢，無進展生存時間mPFS：7.4 個月 vs?3.7 個月，中位疾病進展時間mTTP：8.9 個月 vs?3.7 個月，客觀有效率ORR: 24% vs?9%。
通過以上對比不難看出，樂伐替尼組明顯優于多吉美組。 樂伐替尼一線治療肝癌晚期患者的III 期臨床試驗取得成功，也就意味著樂伐替尼的出現或將改變近十年來肝癌藥物治療現狀，成為晚期肝癌一線治療新標準。
對Lenvima最常見不良反應(發生率大于或等于30%)是高血壓，疲乏，腹瀉，關節痛肌肉痛，食欲減退，體重減輕，惡心，口炎，頭痛，嘔吐，蛋白尿，掌，跖紅腫綜合征，腹痛，和發音困難。
從上述內容可以知道，樂伐替尼是一款很不錯的藥物，實驗研究的成功也標志著患者朋友有了很大的希望，因此，患者朋友可以根據自身的病情，選擇使用。
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