樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)閃光點在哪？

仿制樂伐替尼價格價格_樂伐替尼代購直郵_樂伐替尼療效使用說明書-海得康小編發布于 2019-03-28 分類：樂伐替尼資訊閱讀( 1833 ) 評論( 0 )

樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)閃光點在哪？Lenvatinib是一種受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，抑制血管內皮生長因子的激酶活性（VEGF）的受體VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 Lenvatinib也抑制已牽涉于致病的血管生成，腫瘤生長，并且癌癥進展，除了其正常的細胞功能的其它的RTK，包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα），KIT，和RET。那么，樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)閃光點在哪？下面，海得康樂伐替尼效果小編帶大家去了解下詳情。

侖伐替尼臨床數據

樂伐替尼甲狀腺癌數據

樂伐替尼組中位無進展生存期mPFS為18.3個月VS安慰劑組3.6個月；

樂伐替尼組客觀緩解率64.8%VS安慰劑組1.5%。

樂伐替尼腎癌數據

樂伐替尼＋依維莫司聯合用藥組中位無進展生存期mPFS為14.6個月VS依維莫司單藥組5.5個月；

樂伐替尼＋依維莫司聯合用藥組總生存期OS為25.5個月VS依維莫司單藥組15.4個月；

樂伐替尼＋依維莫司聯合用藥組客觀應答率為37%VS依維莫司單藥組6%。

樂伐替尼肝癌數據

芝加哥當地時間 2017 年 6 月 4 日在美國腫瘤學會（ASCO）年會，首次公布了樂伐替尼一線治療 uHCC 隨機、開放、非劣效 III 期臨床試驗（REFLECT）的結果。

該研究共納入 954 例既往未接受過治療的 uHCC 患者（≥ 1 個可測量靶病灶，巴塞羅那分期 B 或 C，Child-Pugh A，ECOG PS ≤ 1），隨機分入樂伐替尼組（478 例，體重 ≥ 60 kg：12 mg qd；體重＜60 kg：8 mg qd）或索拉非尼組（476 例，400 mg bid）。

在 OS 方面，樂伐替尼非劣效于索拉非尼，中位 OS 分別為 13.6 個月和 12.3 個月，而亞組分析表明在亞太人群中一線樂伐替尼治療 OS 獲益優于索拉非尼治療。作為 uHCC 的一線治療方案，樂伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在統計學和臨床上均有顯著差異，樂伐替尼組中位 PFS 是索拉非尼組的兩倍（7.4 個月 vs. 3.7 個月，p< 0.00001），ORR 接近索拉非尼的三倍（24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001），中位 TTP （中位疾病進展時間）是索拉非尼的兩倍多（8.9 個月 vs. 3.7 個月，p< 0.00001）。

安全性方面，二組發生治療相關副反應（TEAEs）的患者數目相似，多數樂伐替尼 TEAEs 是高血壓（42%）、腹瀉（39%）、食欲減退（34%）、體重下降（31%）和疲勞（30%），同以往報道的樂伐替尼副反應事件相似。樂伐替尼和索拉非尼組的中位治療持續時間分別為 5.7 和 3.7 個月，二組分別有 13%和 9% 患者因治療副反應而停止治療，分別有 33% 和 39% 的患者接受了二線治療。

樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)閃光點都在這，適用于多個癌癥，一藥多用。