肝癌患者服用樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)效果怎么樣？在全球范圍內，肝癌是導致癌癥死亡的第二大病因，每年新增80萬例，死亡大約70萬例。肝癌存在較大的區域差異性，大多數病例發生在亞洲，首先是中國，其次是非洲。原發性肝癌患者約占肝細胞癌的85%-90%。肝細胞癌與慢性肝病有關，尤其是肝硬化。肝硬化的主要原因包括乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染。那么，肝癌患者服用樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)效果怎么樣？下面，海得康樂伐替尼小編帶大家去了解下詳情。

自索拉非尼于2007年被美國食品與藥物管理局（FDA）批準用于治療HCC以來，十年間，進行了多項與索拉非尼頭對頭的Ⅲ期隨機對照臨床研究，包括索拉非尼與舒尼替尼（sunitinib）、布立尼布（brivanib）、利尼伐尼（linifanib）等，均以失敗而告終，而本次ASCO會議上公布樂伐替尼（lenvatinib）與索拉非尼的隨機對照研究取得陽性結果，猶如一股清風襲來，令精神為之一振，HCC的一線治療終于將迎來另一種新的有效的靶向藥物。

樂伐替尼是一種以VEGFR1-3、FGFR1-4、RET、KIT和PDGFR為靶點的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），具有抗血管生成和抑制腫瘤生長的雙重作用，目前已被美國FDA批準用于侵襲性、分化型甲狀腺癌的治療。一項亞洲（日本與韓國）小樣本的Ⅱ期臨床研究結果證實，樂伐替尼治療晚期HCC的中位TTP達9.4個月，中位OS期為18.3個月。基于此，2012年啟動了一項比較lenvatinib（E7080）與索拉非尼在不可切除的HCC受試者中用作一線治療的有效性與安全性的多中心、隨機、開放性、Ⅲ期臨床試驗，全球有954例患者被納入研究，結果顯示，在主要研究終點OS上樂伐替尼的療效不劣于索拉非尼（13.6個月對12.3個月），而次要研究終點PFS、TTP和ORR實現了有臨床意義的顯著提高，兩組中位PFS期分別為7.4個月對3.7個月（P＜0.00001），TTP為8.9個月對3.7個月（P＜0.00001），ORR為24%對9%（P＜0.00001）。這一研究的成功，不只是為肝癌患者增添了一種新藥，多了一種治療的選擇，更重要的是它結束了肝癌一線治療研究總是陰性結果的局面，為我們今后尋找更為特異、副作用低的靶向藥物增強了信心。

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