樂(lè)伐替尼在抗癌上表現(xiàn)優(yōu)異?樂(lè)伐替尼是治療癌癥的特效藥物，可以治療多種難治的癌癥，并且有非常明顯的治療效果。在近期肝癌治療上，表現(xiàn)更是比較顯著。下面，海得康樂(lè)伐替尼直郵網(wǎng)小編帶大家了解下相關(guān)的介紹。

樂(lè)伐替尼Lenvatinib，是一個(gè)小分子多激酶抑制劑，VEGFR （1， 2 ， 3）， RET， FGFR （1， 2， 3， 4）， c-KIT， PDGFR-α and PDGFR-β，于2015年2月13日率先獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，其在甲狀腺癌中作用被大家所深刻認(rèn)知，目前大量的臨床試驗(yàn)也在進(jìn)行，主要包括非小細(xì)胞肺癌，肝癌，腎癌，腦膠質(zhì)瘤，卵巢癌。樂(lè)伐替尼在肝癌上也顯示了很好的效果。

2016年9月，日本學(xué)者發(fā)布了樂(lè)伐替尼在晚期肝癌患者的二期臨床研究數(shù)據(jù)。試驗(yàn)納入了46位殘余病灶不能手術(shù)切除或進(jìn)行局部治療的晚期肝癌患者，PS 0-1分，4到6周前曾接受過(guò)肝切除術(shù)和局部治療的肝癌患者優(yōu)先入組。排除標(biāo)準(zhǔn)包括有癥狀的腦轉(zhuǎn)移或腦膜轉(zhuǎn)移；接受過(guò)一次或多次系統(tǒng)化療，包括靶向治療或介入治療的患者，存在進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，或4周前出現(xiàn)過(guò)顯著的出血或血栓形成的事件。樂(lè)伐替尼的劑量是初始計(jì)量為12mg，28天為一周期（如果毒性太大導(dǎo)致患者副作用過(guò)大或疾病進(jìn)展，可以減量或者暫停用藥）。

中位疾病進(jìn)展時(shí)間TTP為7.4個(gè)月（參照mRECIST IRRC）。17例（37%）獲得了腫瘤縮小和19個(gè)病人（41%）腫瘤穩(wěn)定，也就是合計(jì)78%的患者腫瘤沒(méi)有長(zhǎng)大。中位總生存期達(dá)到了18.7個(gè)月。

入組的46例患者里，最常見(jiàn)的反應(yīng)是高血壓（76%），手足綜合癥（65%），納差（61%），蛋白尿（61%）。嚴(yán)重不良不應(yīng)的發(fā)生率為48%，其中以肝性腦病居多（11%）。沒(méi)有治療相關(guān)的死亡報(bào)告。

同時(shí)藥物不良反應(yīng)可通過(guò)降低藥量進(jìn)行調(diào)控。74%的患者因不良反應(yīng)減少藥量。22%由于毒性停藥。另外，體重較輕的患者的藥物毒性作用比體重較重的患者要大。

通過(guò)上述內(nèi)容可以知道，樂(lè)伐替尼是一個(gè)不錯(cuò)的抗癌藥物，我們期待它在肝癌中有更好的表現(xiàn)。目前肝癌晚期可用藥物選擇極少，樂(lè)伐替尼的表現(xiàn)優(yōu)異，必將為廣大患者帶來(lái)福音。

• 樂(lè)伐替尼讓國(guó)內(nèi)肝癌患者看到希望
• 樂(lè)伐替尼將成為中晚期肝癌治療的新標(biāo)準(zhǔn)

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