樂伐替尼的臨床試驗結果
樂伐替尼的臨床試驗結果 樂伐替尼是治療癌癥的藥物，批準用于治療甲狀腺癌、腎癌和肝癌。近期有研究比較表明，樂伐替尼治療肝癌的臨床效果要優于索拉非尼。下面，海得康樂伐替尼直郵網小編帶大家了解下相關的臨床試驗結果。
肝細胞肝癌（HCC）是發生于肝臟最常見的惡性腫瘤，起病隱匿，進展迅速，多數患者因確診時處于疾病晚期而喪失了手術機會。晚期HCC的治療比較棘手，生存期幾乎是以天來計算。
2016年9月，日本學者發布了樂伐替尼7080在晚期肝癌患者的二期臨床研究數據。招募了46名晚期肝癌患者，使用樂伐替尼7080的劑量是12mg(如果患副作用太大，可以減量或者暫停用藥)，結果37%的患者腫瘤縮小，41%的患者腫瘤穩定，所以一共78%的患者腫瘤沒有長大，中位生存期達到了18.7個月，這數據絕對逆天。
樂伐替尼臨床試驗結果：
作為 uHCC 的一線治療方案，樂伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在統計學和臨床上均有顯著差異，樂伐替尼組中位 PFS 是索拉非尼組的兩倍（7.4 個月 vs. 3.7 個月，p< 0.00001），ORR 接近索拉非尼的三倍（24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001），中位 TTP 是索拉非尼的兩倍多（8.9 個月 vs. 3.7 個月，p< 0.00001）。
安全性方面，二組發生治療相關副反應（TEAEs）的患者數目相似，多數樂伐替尼 TEAEs 是高血壓（42%）、腹瀉（39%）、食欲減退（34%）、體重下降（31%）和疲勞（30%），同以往報道的樂伐替尼副反應事件相似。
樂伐替尼和索拉非尼組的中位治療持續時間分別為 5.7 和 3.7 個月，二組分別有 13% 和9% 患者因治療副反應而停止治療，分別有 33% 和 39% 的患者接受了二線治療。
從上述的臨床研究結果可以知道，樂伐替尼治療肝癌的效果是比較明顯的，在生存期上，比索拉非尼的治療效果好。不良反應和副作用也比較少，患者朋友可以選擇治療。
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