FDA批準樂伐替尼Lenvatinib(侖伐替尼)治療甲狀腺癌，美國甲狀腺癌診斷中約有九分之一是分化型甲狀腺癌;?FDA批準為某些患有這種疾病的患者提供了一種新的治療選擇。下面，海得康樂伐替尼效果小編帶大家去了解下詳情。

美國食品和藥物管理局（FDA）向他們提供了歡迎新聞，宣布批準Lenvatinib，以Lenvima品牌銷售，用于治療局部復發或轉移性分化型甲狀腺癌患者，盡管放射性碘治療已取得進展。

國家癌癥研究所將分化定義為未成熟細胞成為具有特定功能的成熟細胞的過程。分化良好的癌細胞看起來更像正常細胞，并且比低分化或未分化的癌細胞更容易生長和擴散。在美國每年制造的近63,000例甲狀腺癌診斷中，差異性甲狀腺癌約占每10例中的9例。雖然所有被診斷患有甲狀腺癌的美國患者的五年存活率幾乎為98％，但對于那些患有轉移性疾病的患者，其下降到略低于55％。

Lenvatinib是FDA批準用于治療分化型甲狀腺癌的第二種分子靶向治療藥物。第一種以商品名Nexavar銷售的索拉非尼于2013年11月獲批用于此用途。

與索拉非尼一樣，lenvatinib以多種方式靶向促進分化型甲狀腺癌生長的幾種分子。在這些分子中有參與新血液和淋巴管生長的分子家族，這一過程稱為血管生成，支持腫瘤生長和存活。這些家族包括血管內皮生長因子（VEGF）和成纖維細胞生長因子（FGF）受體家族。Lenvatinib還抑制其他與腫瘤生長和癌癥進展有關的分子，包括KIT和RET。

FDA對lenvatinib的批準是基于（E7080）lenvatinib在甲狀腺分化癌（SELECT）臨床試驗中的隨機，雙盲，III期研究的結果，該研究最近發表在新英格蘭醫學雜志上。在該試驗中，lenvatinib增加了五倍于疾病進展的時間：接受lenvatinib治療的患者無進展生存期為18.3個月，而服用安慰劑的患者為3.6個月。

此外，接受lenvatinib治療的患者中有65％的患者腫瘤體積縮小，而服用安慰劑的患者則為2％。

鑒于已知血管生成在促進其他實體腫瘤的生長方面具有重要作用，因此lenvatinib目前正在臨床試驗中作為許多其他類型癌癥（包括腎癌，肝癌和非癌癥）的潛在治療方法進行測試。小細胞肺癌。

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