根據藥物相互作用海得康海外醫療小編了解到當樂伐替尼與CYP3A，P糖蛋白(P-gp)，和乳癌耐藥蛋白(BCRP)抑制劑和CYP3A和P-gp誘導劑共同給藥是無劑量調整的建議。

藥效動力學：心臟電生理學：在一項徹底QT研究健康受試者單次32 mg劑量樂伐替尼(推薦的每天劑量1.3倍)不延長QT/QTc間期。但是，在研究1中觀察到QT延長。

1、吸收：口服給予樂伐替尼后，達峰時間(Tmax)典型地發生在藥后從1至4小時。與食物給予不影響吸收程度，但減慢吸收速率和延遲中位Tmax從2小時至4小時。有實體瘤患者給予單次和多次劑量樂伐替尼每天一次，跨越3.2至32 mg劑量范圍，最高lenvatinib血漿濃度(Cmax)和濃度時間曲線下面積(AUC)正比例地增加，有中位積蓄指數0.96(20 mg)至1.54(6.4mg)。

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