仿制藥樂伐替尼適用于那些疾病? ?樂伐替尼,國內(nèi)又翻譯為侖伐替尼,研發(fā)代號E7080,是日本衛(wèi)材(Eisai)公司研發(fā)的血管內(nèi)皮生長因子受體 1?3(VEGFR 1-3)、成纖細胞生長因子受體 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶點抑制劑。海得康樂伐替尼直郵網(wǎng)小編就來跟你說說這款藥
2015年,美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準樂伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌。
2016年, 美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準樂伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。
2018年3月,樂伐替尼在日本獲批用于不可切除的肝細胞癌(HCC)的一線治療。
樂伐替尼甲狀腺癌數(shù)據(jù)
樂伐替尼組中位無進展生存期mPFS為18.3個月VS安慰劑組3.6個月;
樂伐替尼組客觀緩解率64.8%VS安慰劑組1.5%。
樂伐替尼腎癌數(shù)據(jù)
樂伐替尼+依維莫司聯(lián)合用藥組中位無進展生存期mPFS為14.6個月VS依維莫司單藥組5.5個月;
樂伐替尼+依維莫司聯(lián)合用藥組總生存期OS為25.5個月VS依維莫司單藥組15.4個月;
樂伐替尼+依維莫司聯(lián)合用藥組客觀應(yīng)答率為37%VS依維莫司單藥組6%。
樂伐替尼肝癌數(shù)據(jù)
芝加哥當?shù)貢r間 2017 年 6 月 4 日在美國腫瘤學(xué)會(ASCO)年會,首次公布了樂伐替尼一線治療 uHCC 隨機、開放、非劣效 III 期臨床試驗(REFLECT)的結(jié)果。
海得康樂伐替尼直郵網(wǎng)小編貼心提示,此藥副作用相對不算大,患者在吃藥之前還是應(yīng)及時、全面與醫(yī)生溝通。需要了解更多請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問400-001-9763
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