“衰老”閱讀答案

時間：2025-02-20 16:10:10 明閱讀答案我要投稿

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“衰老”閱讀答案

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“衰老”閱讀答案

　　“衰老”閱讀答案 1

　�、俳�，《自然》雜志以長篇研究論文形式發表了中國科學家蔡時青教授題為《肢質細胞-神經元信號的遺傳多態性調節衰老速度》的研究報告。

　　②衰老是有機體生理功能隨時間逐漸退化的過程，是許多疾病如神經退行性疾病、癌癥、糖尿病等的最大風險因素。長生不老是人類幾千年來孜孜以求的美好目標，對長生不老藥的尋求也從未停止過。二十世紀，隨著分子生物學的發展，衰老研究進入了基因時代。目前已發現上百個基因可以延長動物的壽命。

　　③壽命的延長應以延緩老化，保持一定的生活質量為前提。然而，近年來研究表明，長壽相關基因不一定延緩動物行為退化。延長壽命而不能改善老年人口的生活質量，將會增加社會負擔。隨著人類預期壽命延長，老齡化社會來臨，如何延緩衰老相關的功能退化、預防和治療老年性疾病已成為亟待解決具有重要社會意義的科學問題。衰老速度在個體之間存在明顯差異，大部分人行為和認知隨衰老逐漸地退化，也有一些人在耄耋之年仍能保持較好的活力。這種現象提示我們，研究個體衰老速度差異的遺傳基礎將為抗衰老提供重要線索，但相關研究還未見報道。

　�、懿虝r青研究組利用秀麗線蟲這一模式生物探討個體之間衰老速度差異的遺傳機制。秀麗隱桿線蟲是一種可以獨立生活的微小動物（成蟲體長僅1毫米），其遺傳背景清楚、生活史短、行為清晰，是目前研究衰老的重要模式生物。許多重要的調控衰老的信號通路是在線蟲中首先發現的，他們發現來自世界不同地區的野生線蟲在雄性結合、進食和運動能力方面隨衰老退化速度存在著顯著差異。通過進一步研究，他們發現一個全新的神經肽（RGBA-1）及其受體（NPR-28）編碼基因上存在單核苷酸多態性（SNP），這些遺傳多態性導致了野生型線蟲雄性結合等行為能力退化速度不同。

　�、萆钊胙芯堪l現，該神經肽由股質細胞釋放，作用于5-羥色胺能和多巴胺能神經元上NPR-28受體，抑制了由蛋白去乙酰化酶SIR-2．1介導的線粒體應激反應，進而調控線蟲衰老速度。野生型品系間存在的遺傳多態性造成了SGBA-1神經肽分泌量或NPR-28受體活性不同，使得該信號通路的強度不同，最終導致線蟲衰老速度差異。他們還對RGA-1和NPR-28編碼基因所在的基因組區域進行了群體遺傳學和進化分析，確定了RGBA-1和NPR-28的祖先型等位基因（allele）形式，并且證明這兩個基因所在的遺傳區域可能在進化過程中受到了正向選擇。

　　⑥蔡時青研究員表示，這項工作首次揭示了個體之間衰老速度差異的遺傳基礎，發現一條新的信號通路調控動物衰老，闡明了神經肽介導的膠質細胞-神經元信號在衰老速度調控中的'重要作用，是近年來衰老領域取得的重要突破。調控個體之之間衰老速度差異的基因已經歷了長期的進化選擇，對生長和繁殖一般沒有不良影響，有望成為抗衰老的潛在靶點。該工作為抗衰老研究提供一個全新視角，進一步解析個體之間衰老差異將有助于我們系統地理解健康衰老的調控機制。（選自科學網）

　　1．下面關于“衰老”的表述，符合原文的一項是（3分）

　　A．“衰老”是中國科學家蔡時青教授的一個研究方向，蔡教授在《自然》上發表的文章是近年來“衰老”領域最重要的成果。

　　B．“衰老”是一個有機體生理功能隨時間逐漸退化的過程，故而，壽命的延長應以延緩老化，保持一定的生活質量為前提。

　　C．“衰老”是許多疾病如神經退行性疾病、癌癥、糖尿病等的最大風險因素，在老齡化社會，延緩衰老已成為亟待解決的問題。

　　D．“衰老”是分子生物學意義上的基因問題，二十世紀以來人類科學家已發現了上百個可以延長人和動物壽命的基因。

　　2．下列對本文分析不正確的一項是（3分）

　　A．這篇文章是科學報道，其數據使用嚴謹，如談及秀麗隱桿線蟲這種微小動物時，成蟲體長精確到毫米。

　　B．這篇文章作為科普類文章，語言精當，概念準確，為了防止翻譯誤差，還多處使用外文（及縮寫）來表達。

　　C．這篇文章先介紹了研究對象，接著大致介紹了研究過程與研究背景，最后是研究結果與研究意義，邏輯嚴密。

　　D．這篇文章邏輯嚴密，如第③段先列舉衰老速度在兩類人之間存在差異，再推導出可能出現的結論。

　　3．根據原文內容，下列說法不正確的一項是（3分）

　　A．在現實生活中，有的人在年老時行為和認知隨年齡增長逐漸地退化，但也有人在老年保持較好活力，對科學家而言，研究個體衰老速度差異的遺傳基礎或會有所收獲。

　　B．蔡時青選擇秀麗線蟲探討個體之間衰老速度差異的遺傳機制，是因為該生物具備可以獨立生活、遺傳背景清楚、生活史短、行為清晰、獨有調控衰老的信號通路等優點。

　　C．秀麗線蟲調控衰老速度的機制是，膠質細胞釋放的SNP作用于5-羥色胺能和多巴胺能神經元上NPR-28受體，從而抑制了蛋白去乙�；窼IR-2．1介導的線粒體應激反應。

　　D．蔡時青的研究掲示了個體之間衰老速度差異的遺傳基礎；這種調控衰老速度的基因在長期的進化選擇中一般沒有對生長及繁殖產生不良影響，有望成為抗衰老的潛在靶點。

　　參考答案

　　1．答案：C。A．蔡的研究是“衰老”領域的重要突破；B．前后沒有因果關系；D．衰老不僅僅是分子生物學意義上的基因問題（這個名詞是亂編的），“延長人”未提及。

　　2．答案：C 作者先介紹了研究背景（關于“衰老”的研究進度），接著介紹了研究過程。

　　3．答案：B 文中未提及調控衰老的信號通是秀麗線蟲獨有。

　　“衰老”閱讀答案 2

　　人的身體在到了25歲以后就開始進入一個逐漸衰老的階段，身體的各項機能隨著年齡的增長而下降。在醫學上，人的衰老分為程序性衰老和非程序性衰老。程序性衰老是指由遺傳基因的原因導致的衰老。遺傳基因作為生物信息的源泉，像程序一樣控制著一個人的生長、發育、成熟，包括衰老和死亡。研究表明：在基因程序中，人的壽命平均在一百二三十歲左右。但實際上，大部分人的壽命只有七八十歲。這是由于環境、營養和疾病等原因，人體的老化速度加快，縮短了基因程序的進程而提前進入衰老，這就是非程序性衰老。

　　科學研究表明，人體非程序性衰老與血液微循環下降有直接關系�！端貑枴の迮K生成論》記載道：眼受血而能視，足受血而能步，掌受血而能握，指受血而能攝。微循環是指直接參與組織、細胞物質能量交換和信息傳遞的血液、淋巴液在人體毛細血管和微淋巴管中的體液循環。它涵蓋了生命活動的基本功能。

　　微循環下降為什么會引起衰老呢？大家知道，在血液中，血紅細胞扮演著最為主要的角色。青少年人的血紅細胞是飽滿、透亮、分散、活躍的；而大多數中老年人的血紅細胞往往干癟灰暗、結團成串、變異畸型，呈現出脫水衰老的狀況。由于缺乏活力，粘連在一起的血紅細胞很難流到人體組織器官的毛細血管和末端部位，造成微循環下降，一方面導致氧氣和營養成份供應不足，另一方面又會導致體內廢物和毒素、雜質無法正常排解，進而導致人體組織和器官的衰老和病變。

　　若微循環不通暢，人體臟器也會因新陳代謝不正常而出現疾病和衰老等。例如當心肌微循環障礙時，人體可以出現心慌、胸悶、早搏、心律不齊、心肌缺血、心肌梗塞、心源性猝死等；當腦微循環發生障礙，可出現神經衰弱、失眠健忘、頭痛頭暈、甚至面癱、中風、癡呆等；全身微循環出現衰退時，也就是人體衰老的開始。人們說，微循環通則不中風，微循環好心肌梗塞少，微循環流暢則健康壽長。

　　一位著名醫學家說：不管你相信不相信，不管你意識到沒意識到，你所治療的每一種疾病都與微循環有關，微循環狀況直接影響疾病的治療。微循環障礙是百病之源。

　　人們還發現，人體血紅細胞的衰老病變一般都要先于其它組織細胞的衰老病變。因此，只要觀察、檢測血紅細胞的形態和活性，就可以及早發現和判斷人體是否出現非程序性衰老以及是否出現病變。不過，在血檢中能夠觀察和分析的紅細胞，基本上都是成熟期的紅細胞。因為，一方面紅細胞由骨髓造血干細胞生成后，必須成熟后才能進入血液循環；另一方面健康紅細胞個體的晚期與中期在形態上并無大的差異，只是在瀕臨死亡時變硬變脆，容易破碎，最后被脾臟肝臟等清除掉。人們所說的與人體衰老病變相關聯的血紅細胞衰老病變形態，也指的是成熟期紅細胞的衰老病變形態，而非紅細胞瀕臨死亡時的形態。如果人體血紅細胞過早結團成串、變異畸形、干癟灰暗，起不到輸送氧氣和養分，清除體內垃圾的作用，就必然造成身體的很多組織和器官呈現出衰老和功能失調的狀態。許多中老年人的疑難病癥實際上都是因此而產生的。

　　5．本文稱述人類衰老之謎有了新發現，其新發現指的是( )

　　A．人體25歲后各項機能隨著年齡的增長而逐步下降

　　B．人體的非程序性衰老與血液微循環下降有直接關系

　　C．人體衰老的開始也就意味著全身微循環出現了衰退

　　D．人體的非程序性衰老首先源于體內血紅細胞的衰老

　　6．第二段引用了《素問·五臟生成論》，體味語意，對此解說最恰當的一項是( )

　　A．承接上文，論述人體非程序性衰老與血液微循環下降有著直接關系。

　　B．鋪墊下文，說明器官只有得到健康的'血液供應才能發揮正常的功能。

　　C．承接上文，援引古例，說明并引出后面關于微循環基本概念的解說。

　　D．鋪墊下文，間接地引出關于血液涵蓋了生命活動的基本功能的論斷。

　　7．根據原文內容，以下推斷不正確的一項是( )

　　A．如果能延緩人體的老化速度，那么就有望防止非程序性衰老。