關(guān)于保健食品申報代理協(xié)議書

　　甲方：

　　地址：

　　郵編：

　　開戶銀行：

　　帳號：

　　電話：傳真：

　　乙方： 地址： 郵編： 電話： 傳真： 開戶銀行：

　　帳號：

　　＿＿＿＿＿＿＿＿＿有限公司（以下簡稱甲方），醫(yī)藥技術(shù)有限公司（以下

　　簡稱乙方）本著平等互惠的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就保健食品開發(fā)與代理申報事宜，

　　達成如下協(xié)議：

　　一、合作事項：乙方為甲方代理產(chǎn)品（保健功能： ）的保健食品開發(fā)與申報注冊。

　　二、雙方權(quán)利義務(wù)：

　　（一）甲方：

　　1、負責提供申報所需的企業(yè)證明性文件（營業(yè)執(zhí)照，資質(zhì)證書）及保證產(chǎn)

　　品配方中原輔料來源的合法性依據(jù)（原料供應(yīng)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書、購買發(fā)

　　票等）；

　　2、負責提供適合目前本產(chǎn)品的配方（包括用量）、推薦服用劑量、包裝規(guī)格、

　　基本生產(chǎn)工藝，協(xié)助乙方完善企業(yè)標準；

　　3、提供審批所需要的產(chǎn)品全部檢驗產(chǎn)品；

　　4、申報注冊工作完成后，甲方擁有該產(chǎn)品的保健食品注冊批準證書及所有

　　相關(guān)權(quán)利。

　　（二）乙方：

　　1、負責樣品的實驗室檢驗及必要情況下的人體試食實驗；

　　2、按照國家保健食品審批注冊機構(gòu)的.要求，負責注冊申報資料的最終編制。

　　對必須由甲方提供的資料，乙方負責指導編寫并進行補充和完善；

　　3、負責送交國家保健食品審批注冊機構(gòu)進行申報審批，并對審批期間內(nèi)所

　　有工作程序進行監(jiān)督和協(xié)調(diào)，直至獲得批準；

　　4、樣品實驗室檢驗結(jié)束，雙方共同審定申報資料后，由甲方在樣品生產(chǎn)所

　　在省進行申報，并協(xié)助省藥監(jiān)局完成樣品封裝、生產(chǎn)現(xiàn)場考核等工作，在省藥監(jiān)

　　局指定的單位完成樣品復檢工作；

　　5、資料送交國家保健食品審評中心后，一般在5個月時間內(nèi)，獲得技術(shù)審

　　評最終結(jié)果；

　　6、乙方對甲方所委托申報產(chǎn)品的全部資料保守秘密。

　　三、費用及付費方法

　　1、甲方承擔產(chǎn)品的實驗室檢驗費用、代理費用及復檢費用；

　　2、該產(chǎn)品的實驗室檢驗費用為＿＿＿萬元（緩解體力疲勞，或調(diào)節(jié)腸道菌群及通便功能，由實驗室檢驗單位出具發(fā)票為準），復檢費用約1.00萬元（由企業(yè)自行向檢驗機構(gòu)支付），代理費用＿＿＿萬元；

　　3、甲方在準備完畢樣品后，即將實驗室檢驗費用＿＿＿萬元及80%的代理費用＿＿＿萬元付給甲方，以開展工作；

　　4、乙方負責完成全部申報資料，所有資料通過認可并加蓋公章；

　　5、產(chǎn)品通過審批，乙方獲得審批批件后，甲方付清余下費用＿＿＿萬元；

　　6、本項目完成后，乙方就代為收取的全部費用，向甲方提供相應(yīng)機構(gòu)開具的正式發(fā)票。

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