藥品的管理制度

時(shí)間：2024-12-31 13:30:00 管理制度我要投稿

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[優(yōu)]藥品的管理制度

　　在現(xiàn)在社會(huì)，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度就是在人類社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。我敢肯定，大部分人都對(duì)擬定制度很是頭疼的，以下是小編為大家收集的藥品的管理制度，歡迎閱讀與收藏。

[優(yōu)]藥品的管理制度

藥品的管理制度1

　　急救醫(yī)院管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護(hù)醫(yī)院秩序的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、流程管理、應(yīng)急處理等多個(gè)方面，旨在提升醫(yī)院的整體運(yùn)營效率和應(yīng)對(duì)緊急情況的能力。

　　內(nèi)容概述：

　　1、人員管理：包括醫(yī)護(hù)人員的.培訓(xùn)、資質(zhì)認(rèn)證、工作分配、績效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識(shí)和技能。

　　2、設(shè)備管理：涵蓋急救設(shè)備的采購、維護(hù)、更新和使用規(guī)定，保證設(shè)備在關(guān)鍵時(shí)刻能正常運(yùn)行。

　　3、流程管理：建立標(biāo)準(zhǔn)化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應(yīng)各種緊急狀況。

　　4、應(yīng)急處理：制定詳盡的應(yīng)急預(yù)案，包括突發(fā)事件的報(bào)告機(jī)制、人員疏散、危機(jī)溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動(dòng)。

　　5、患者權(quán)益保護(hù)：設(shè)立投訴與反饋機(jī)制，保障患者知情權(quán)、隱私權(quán)，及時(shí)處理醫(yī)療糾紛。

　　6、質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和改進(jìn)，確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。

藥品的管理制度2

　　物品采購管理制度對(duì)于企業(yè)的運(yùn)營至關(guān)重要。一方面，它能有效控制成本，避免因盲目采購導(dǎo)致的`資源浪費(fèi)；另一方面，通過規(guī)范流程，可以減少采購過程中的風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)企業(yè)的利益。此外，良好的供應(yīng)商管理也有助于建立穩(wěn)定的供應(yīng)鏈，保障企業(yè)生產(chǎn)或服務(wù)的連續(xù)性。

藥品的管理制度3

　　1、藥房和庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)禁帶火種，房外設(shè)置明顯的防火標(biāo)志。

　　2、藥房的.通道和出入口不準(zhǔn)堵塞，要保持通暢。

　　3、藥房內(nèi)嚴(yán)禁存放易燃易爆化學(xué)物品，貴重物品要與一般物品分開存儲(chǔ)，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規(guī)范。

　　4、未經(jīng)許可，無關(guān)人員禁止進(jìn)藥房，如工作需要，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。

　　5、藥房內(nèi)嚴(yán)禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線。

　　6、藥房禁止存放易燃物品。

　　7、藥房內(nèi)嚴(yán)禁一切明火，如需動(dòng)火作業(yè)，必須辦理動(dòng)火手續(xù)，并經(jīng)批準(zhǔn)方可動(dòng)火，有專人看守。

　　8、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查，切斷電源并應(yīng)熟悉消防器材的存放位置和使用方法。

　　9、定期進(jìn)行安全檢查，維護(hù)保養(yǎng)消防器材。

藥品的管理制度4

　　1 藥品驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序》,由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的'質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等,對(duì)所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

　　2 藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對(duì)藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容的檢查。

　　3 驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

　　4 驗(yàn)收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。

　　5 驗(yàn)收藥品,必須審核其《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)審核其《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。

　　6 藥品驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

　　7 驗(yàn)收員對(duì)購進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的藥品,不得驗(yàn)收入庫。

　　8 驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品,應(yīng)予以拒收,并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。

　　9 驗(yàn)收工作結(jié)束后,驗(yàn)收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù);由保管人員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員的簽章將藥品置于相應(yīng)的庫(區(qū)),并做好記錄。

藥品的管理制度5

　　煤礦應(yīng)急救援管理制度是一項(xiàng)旨在保障礦工安全、減少事故損失的重要規(guī)定，它涵蓋了應(yīng)急預(yù)案的制定、應(yīng)急資源的配置、救援隊(duì)伍的建設(shè)、應(yīng)急演練的實(shí)施以及事故后的評(píng)估與改進(jìn)等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、應(yīng)急預(yù)案制定：明確各類可能發(fā)生的'事故類型，設(shè)定詳細(xì)的應(yīng)對(duì)措施，包括疏散路線、救援程序、初期處置等。

　　2、資源配置：確保救援設(shè)備、物資、通信系統(tǒng)、醫(yī)療設(shè)施等在關(guān)鍵時(shí)刻能迅速投入使用。

　　3、救援隊(duì)伍建設(shè)：培訓(xùn)專業(yè)救援人員，定期進(jìn)行技能考核，提升應(yīng)急反應(yīng)能力。

　　4、應(yīng)急演練：定期組織模擬演練，檢驗(yàn)預(yù)案的有效性，提高員工的自救互救意識(shí)。

　　5、事故評(píng)估與改進(jìn)：對(duì)每次演練或真實(shí)事故進(jìn)行分析，找出不足，優(yōu)化和完善應(yīng)急預(yù)案。

藥品的管理制度6

　　藥品有效期管理制度的重要性不言而喻。一方面，過期藥品可能失去療效，甚至產(chǎn)生毒性，給患者帶來健康風(fēng)險(xiǎn)；另一方面，過期藥品的'不當(dāng)處理可能導(dǎo)致環(huán)境污染，影響公共安全。

　　因此，建立和完善這一制度對(duì)于維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)、保障消費(fèi)者權(quán)益、遵守法律法規(guī)都至關(guān)重要。

藥品的管理制度7

　　一、為保證對(duì)藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲(chǔ)存約品，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

　　二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉庫保管人員的基本職責(zé)：

　　（一）按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。

　　（二）做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫藥品的儲(chǔ)存保管。

　　（一）藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。

　　1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對(duì)濕度：各庫房相對(duì)濕度保持在45%—75%之間。

　　（二）藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的`物品）應(yīng)分庫

　　存放。

　　2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

　　4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫存放。

　　5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫。

　　6、處方藥與非處方藥分開存放。

　　7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。

　　8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。

　　9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個(gè)月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。

　　11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。

　　12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　　（五）在庫藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：

　　1、黃色：待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。

　　2、綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。

　　3、紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。

　　（六）藥品入庫時(shí)應(yīng)按照藥品入庫驗(yàn)收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。

　　（七）藥品倉儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。

　　（八）藥品倉儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。

　　（九）藥品出庫發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫發(fā)貨。

　　（十）藥品出庫發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。

　　（十一）對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。

　　（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。

　　（十三）藥品倉儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點(diǎn)工作，做到帳物相符

藥品的管理制度8

　　物品放行管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　- 提高效率：規(guī)范化的流程能減少物品流轉(zhuǎn)中的延誤和錯(cuò)誤，提高整體運(yùn)營效率。- 控制風(fēng)險(xiǎn)：通過嚴(yán)格的審批和驗(yàn)證，防止不合格或被盜物品的流失，降低企業(yè)損失。- 保障質(zhì)量：確保出庫物品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)，保障客戶滿意度。- 法規(guī)合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，避免因不合規(guī)操作引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn)。- 資源優(yōu)化：通過對(duì)庫存的`精準(zhǔn)管理，減少庫存積壓，優(yōu)化企業(yè)資源配置。

藥品的管理制度9

　　一、主要內(nèi)容與適用范圍

　　1．本制度規(guī)定了辦公室衛(wèi)生管理的工作內(nèi)容和要求及檢查與考核。

　　2．此管理制度適用于本公司所有辦公室衛(wèi)生的管理

　　二、定義

　　1．公共區(qū)域：包括辦公室走道、會(huì)議室、衛(wèi)生間，每天由行政文員進(jìn)行清掃；

　　2．個(gè)人區(qū)域：包括個(gè)人辦公桌及辦公區(qū)域由各部門工作人員每天自行清掃。

　　1.公共區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

　　1）保持公共區(qū)域及個(gè)人區(qū)域地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明

　　3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。

　　4）保持衛(wèi)生間、洗手池內(nèi)無污垢，經(jīng)常保持清潔，毛巾放在固定（或隱蔽）的'地方。

　　5）保持衛(wèi)生工具用后及時(shí)清潔整理，保持清潔、擺放整齊。

　　2.辦公用品的衛(wèi)生管理應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

　　1）辦公桌面：辦公桌面只能擺放必需物品，其它物品應(yīng)放在個(gè)人抽屜，暫不需要的物品就擺回柜子里，不用的物品要及時(shí)清理掉。

　　2）辦公文件、票據(jù)：辦公文件、票據(jù)等應(yīng)分類放進(jìn)文件夾、文件盒中，并整齊的擺放至辦公桌左上角上。桌一側(cè)，要從哪取使用完后放到原位。飲食水機(jī)、燈具、打印機(jī)、傳真機(jī)、文具柜等擺放要整齊，保持表面無污垢，無灰塵，蜘蛛網(wǎng)等，辦公室內(nèi)電器線走向要美觀，規(guī)范，并用護(hù)釘固定不可亂搭接臨時(shí)線。備的包裝和報(bào)廢設(shè)備以及不用的雜物應(yīng)按規(guī)定的程序及時(shí)予以清除。

　　1）不隨地吐痰，不隨地亂扔垃圾。

　　2）下班后要整理辦公桌上的用品，放罷整齊。

　　3）禁止在辦公區(qū)域抽煙。

　　4）辦公室門口及窗外不得丟棄廢紙、煙頭、傾倒剩茶。

　　4．總經(jīng)理辦公室衛(wèi)生應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

　　3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。

　　三、檢查及考核每天由領(lǐng)導(dǎo)檢查公共區(qū)域的環(huán)境，如有發(fā)現(xiàn)不符合以上要求罰

　　保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。

　　垃圾簍擺放緊靠衛(wèi)生間并及時(shí)清理，無溢滿現(xiàn)象。

　　3.個(gè)人衛(wèi)生應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

　　1）保持地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。

　　2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明。保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。

　　新進(jìn)設(shè)

　　電腦：電腦鍵盤要保持干凈，下班或是離開公司前電腦要關(guān)機(jī)。

　　下班后先檢查各自辦公區(qū)域的門窗是否鎖好，將一切電源切斷后即可離開。

藥品的管理制度10

　　應(yīng)急救援與管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，能夠迅速、有效地進(jìn)行應(yīng)對(duì)，減少損失，保障人員安全和企業(yè)運(yùn)營的連續(xù)性。

　　內(nèi)容概述：

　　1、應(yīng)急預(yù)案制定：依據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，制定涵蓋各類可能發(fā)生的災(zāi)害、事故的應(yīng)急預(yù)案，明確響應(yīng)級(jí)別、職責(zé)分配、處置流程和資源調(diào)配。

　　2、應(yīng)急隊(duì)伍組建：設(shè)立專門的`應(yīng)急救援團(tuán)隊(duì)，進(jìn)行定期培訓(xùn)和演練，提升成員的應(yīng)急反應(yīng)能力和協(xié)作能力。

　　3、設(shè)施設(shè)備配置：配備必要的應(yīng)急設(shè)施和設(shè)備，如消防器材、急救包、疏散指示標(biāo)識(shí)等，并確保其完好可用。

　　4、信息溝通機(jī)制：建立有效的信息傳遞系統(tǒng)，確保在緊急情況下，信息能快速準(zhǔn)確地傳達(dá)給相關(guān)人員。

　　5、定期評(píng)估與修訂：定期對(duì)應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行評(píng)估和修訂，以適應(yīng)企業(yè)環(huán)境和業(yè)務(wù)的變化。

　　6、員工教育與培訓(xùn)：定期開展應(yīng)急知識(shí)培訓(xùn)，提高全體員工的自我保護(hù)意識(shí)和應(yīng)急處理能力。

藥品的管理制度11

　　購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度是對(duì)藥品采購環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和管理的重要制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1.藥品供應(yīng)商的資質(zhì)審核

　　2.藥品購進(jìn)的審批流程

　　3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與程序

　　4.藥品驗(yàn)收與入庫管理

　　5.藥品購進(jìn)記錄與追溯機(jī)制

　　6.藥品質(zhì)量問題的處理與報(bào)告

　　內(nèi)容概述：

　　1.資質(zhì)審查：對(duì)供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、gmp證書等進(jìn)行嚴(yán)格核查，確保其合法合規(guī)。

　　2.審批流程：設(shè)立嚴(yán)格的藥品購進(jìn)審批流程，包括需求申請(qǐng)、審批、合同簽訂等步驟，確保每一環(huán)節(jié)都有明確的`責(zé)任人。

　　3.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：制定詳細(xì)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，包括外觀、性狀、含量、有效期等關(guān)鍵指標(biāo)。

　　4.驗(yàn)收入庫：對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收，符合標(biāo)準(zhǔn)后方可入庫，并做好詳細(xì)記錄。

　　5.記錄追溯：建立完整的購進(jìn)記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、批次、數(shù)量、購進(jìn)日期等，以便追溯。

　　6.問題處理：設(shè)定對(duì)質(zhì)量問題藥品的處理流程，包括退貨、銷毀、報(bào)告上級(jí)部門等措施。

藥品的管理制度12

　　一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。

　　二、加強(qiáng)近效期藥品管理，有效期在半年內(nèi)的藥品確定為近效期藥品。

　　三、在藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用過程中發(fā)現(xiàn)有近效期的`藥品，必須采取措施，爭取在效期內(nèi)用完；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或過期藥品醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)及時(shí)確認(rèn)，確定為不合格的應(yīng)集中存放。

　　四、不合格藥品、醫(yī)療器械應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。

　　五、不合格藥品的報(bào)損、銷毀由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé)，不合格藥品的報(bào)損、銷毀要填報(bào)不合格藥品報(bào)損有關(guān)單據(jù)，并填寫報(bào)損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規(guī)定處理。

　　六、應(yīng)認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格藥品、醫(yī)療器械的處理、報(bào)損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存。